Otto Bayer နှင့် ၎င်း၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် ဂျာမနီနိုင်ငံ၊ လေဗာကူဆင်ရှိ IG Farben ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် polyurethane [PU] ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် 1937 ခုနှစ်မှ စတင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။aliphatic diisocyanate နှင့် glycol မှရရှိသော PU ၏စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဂုဏ်သတ္တိများကို သိရှိလာသည်အထိ aliphatic diisocyanate နှင့် diamine forming polyurea တို့မှရရှိသော PU ထုတ်ကုန်များအပေါ် အာရုံစိုက်လုပ်ဆောင်သည်။Polyisocyanates သည် toluene diisocyanate (TDI) နှင့် polyester polyols တို့မှ PU ၏ စီးပွားဖြစ် စကေးထုတ်လုပ်မှုကို (ဒုတိယကမ္ဘာစစ်အပြီး) တွင်တွေ့မြင်ပြီးနောက် မကြာမီ ၁၉၅၂ ခုနှစ်တွင် စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်ခဲ့သည်။နောက်ပိုင်းနှစ်များ (၁၉၅၂-၁၉၅၄) တွင် မတူညီသော polyester-polyisocyanate စနစ်များကို Bayer မှတီထွင်ခဲ့သည်။
ကုန်ကျစရိတ်သက်သာခြင်း၊ ကိုင်တွယ်ရလွယ်ကူခြင်းနှင့် ယခင်ယခင်ကထက် hydrolytic တည်ငြိမ်မှု တိုးတက်ကောင်းမွန်လာခြင်းစသည့် အားသာချက်များစွာကြောင့် Polyester ပိုလီယိုများကို တဖြည်းဖြည်းချင်း အစားထိုးခဲ့သည်။Poly(tetramethylene ether) glycol (PTMG) ကို DuPont မှ 1956 ခုနှစ်တွင် စတင်ရောင်းချခဲ့ပြီး စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော polyether polyol အဖြစ် tetrahydrofuran ကို ပိုလီမာပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် 1956 ခုနှစ်တွင် မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။နောက်ပိုင်းတွင် 1957 ခုနှစ်တွင် BASF နှင့် Dow Chemical တို့သည် polyalkylene glycols ကို ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။PTMG နှင့် 4.4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) နှင့် ethylene diamine ကိုအခြေခံ၍ Lycra ဟုခေါ်သော Spandex ဖိုက်ဘာကို Dupont မှထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ဆယ်စုနှစ်များစွာကြာလာသည်နှင့်အမျှ၊ PU သည် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော PU အမြှုပ်များ (1960) မှ ခိုင်မာသော PU အမြှုပ်များ (polyisocyanurate foams-1967) အထိ ဘွဲ့ရခဲ့ပြီး၊ poly methylene diphenyl diisocyanate (PMDI) ကဲ့သို့သော ပေါ်လီမာ အိုင်ဆိုစီနိတ် (PMDI) အများအပြားကို ရရှိနိုင်လာသည်။ဤ PMDI အခြေပြု PU အမြှုပ်များသည် ကောင်းသောအပူခံနိုင်ရည်နှင့် မီးတောက်ခြင်းအား ကောင်းစွာပြသသည်။
1969 ခုနှစ်တွင် PU Reaction Injection Molding [PU RIM] နည်းပညာကို မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး 1983 ခုနှစ်တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ပထမဆုံး ပလတ်စတစ်ကိုယ်ထည် မော်တော်ကားကို စွမ်းဆောင်ရည်မြင့် PU ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သည့် Reinforced Reaction Injection Molding [RRIM] တွင် အဆင့်မြှင့်တင်ခဲ့သည်။1990 ခုနှစ်များတွင်၊ chloro-alkanes အားမှုတ်အေးဂျင့်များအဖြစ်အသုံးပြုခြင်း၏အန္တရာယ်များကိုသတိပြုမိလာခြင်းကြောင့် (မွန်ထရီရယ်ပရိုတိုကော၊ 1987)၊ အခြားလေမှုတ်အေးဂျင့်များစွာ (ဥပမာ၊ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ ပန်တန်၊ 1,1,1,2- tetrafluoroethane၊ 1,1,1,3,3- pentafluoropropane)။တစ်ချိန်တည်းတွင် နှစ်ထုပ် PU ၊ PU- polyurea ဖြန်းဆေးဖြန်းခြင်းနည်းပညာသည် ရှေ့ပြေးတွင်ပါဝင်လာပြီး အစိုဓာတ်ကို လျင်မြန်စွာတုံ့ပြန်နိုင်စွမ်းမရှိခြင်း၏ သိသာထင်ရှားသော အကျိုးကျေးဇူးများကို ခံစားရစေသည်။ထို့နောက် PU ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ဟင်းသီးဟင်းရွက်ဆီအခြေခံသော ပိုလီယိုများကို အသုံးချခြင်း၏ ဗျူဟာကို ငုံခဲ့သည်။ယနေ့တွင်၊ PU ၏ကမ္ဘာသည် နယ်ပယ်များစွာတွင် စွယ်စုံရအသုံးပြုနိုင်သော အသုံးချပရိုဂရမ်များနှင့်အတူ PU ပေါင်းစပ်မှုများ၊ PU ပေါင်းစပ်မှုများ၊ အိုင်ဆိုစီနိတ်မဟုတ်သော PU တို့မှ အလှမ်းဝေးလာခဲ့သည်။၎င်းတို့၏ ရိုးရှင်းသောပေါင်းစပ်မှုနှင့် အပလီကေးရှင်းပရိုတိုကော၊ ရိုးရှင်းသော (အနည်းငယ်) အခြေခံ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများနှင့် နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်၏ သာလွန်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် PU တွင် စိတ်ဝင်စားမှုများ ပေါ်ပေါက်ခဲ့သည်။လုပ်ငန်းစဉ်အပိုင်းများသည် PU ပေါင်းစပ်မှုတွင် လိုအပ်သော ကုန်ကြမ်းများနှင့် PU ထုတ်လုပ်မှုတွင် ပါ၀င်သည့် ယေဘုယျဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်တို့ကို ပေးပါသည်။
ကြေငြာချက်- ဆောင်းပါးကို © 2012 Sharmin နှင့် Zafar၊ လိုင်စင်ရ InTech မှကိုးကားပါသည်။ဆက်သွယ်ရေးနှင့် သင်ယူခြင်းအတွက်သာ၊ အခြားစီးပွားဖြစ်ရည်ရွယ်ချက်များ မလုပ်ပါနှင့်၊ ကုမ္ပဏီ၏အမြင်များနှင့် ထင်မြင်ချက်များကို ကိုယ်စားမပြုပါ၊ သင်သည် ပြန်လည်ပုံနှိပ်ရန် လိုအပ်ပါက မူရင်းစာရေးသူကို ဆက်သွယ်ပါ၊ ချိုးဖောက်မှုရှိပါက ဖျက်ပစ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ထံ ချက်ချင်းဆက်သွယ်ပါ။